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想要知道汐止半夜借錢相關資訊解答，卻苦無方法嗎
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高端疫苗稍早發布訊息，宣布15日已正式向食藥署提出EUA申請。不過，食藥署署長吳秀梅回應指出，目前尚未接到相關訊息，因需比較與AZ疫苗中和抗體效價，AZ數據也尚未取得，估計最快7月初，才會知道高端疫苗第三方審查EUA是否通過。
雖然14日美國食品藥物管理局（FDA）表示，不再通過新冠疫苗的緊急使用授權（EUA），高端疫苗恐無法透過美國FDA的EUA進而申請國際認證，但高端疫苗總經理陳燦堅15日廣播節目中提到，EUA本來就是在緊急情況下所訂出的規範，目前隨著美國疫苗量充足，美國食品藥物管理局自然會關閉EUA申請，但高端疫苗仍可透過完成第三期試驗後，申請常規藥證以取得國際認證。
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陳時中稍早在疫情記者會指出，，確實很多國家，在這時候對台灣國產疫苗投入很大的關心，很多地方要來跟這幾家公司談判，目前還是靜待EUA的審查結果。
高端疫苗傍晚正式公告，指出今天向衛福部食藥署申請高端新冠肺炎疫苗的緊急使用授權（EUA），並以取得國際認證為目標，將申請執行第三期臨床試驗，公司也將支付產品研發等相關費用。
然而，食藥署署長吳秀梅指出，目前尚未接到相關訊息，高端經第三方審查的EUA是否通過，最快7月初才知道。
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「沒人氣動物園」吃播秀 Ep.7 跟著「貘豆」玩水消暑好療癒
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